技術文章_第(6)頁－上海盈東生物科技有限公司

Sigmaaldrich二甲基亞砜具有優異的溶解性能，在醫藥領域中被廣泛用作溶劑和載體
2023-03-24 Sigmaaldrich二甲基亞砜(DMSO)是一種無色、透明的有機化合物，分子式為(CH3)2SO，具有極強的溶解性能和良好的可滲透性。它在醫藥、化工、生物學等領域都有廣泛的應用。首先，DMSO具有優異的溶解性能，在醫藥領域中被廣泛用作溶劑和載體。由于其特殊的物理性質和對生物膜的穿透能力，DMSO可以促進藥物的滲透和吸收，提高藥效和降低毒性。因此，它常被用來促進口服藥物的吸收，或作為外敷藥物的溶劑，用于局部治療皮膚感染和炎癥等。其次，DMSO在化工領域中也有重要的應用。它可...
BioDigital·青| 可以兼容qPCR體系的dPCR平臺
2023-02-15 新冠疫情爆發以來，熒光定量PCR（qPCR）的核酸檢測已經成為新冠確診的“金標準”。與免疫檢測相比熒光定量PCR具有較高的靈敏度，檢測窗口期較短，可以更早地確診是否病毒感染。qPCR是如何實現新冠定量的？首先，從咽拭子/鼻拭子中抽提獲得新冠的遺傳物質RNA，然后通過qPCR儀定量出拭子中的RNA病毒載量，就可以確定是否是新冠感染者。熒光定量PCR技術最主要的參數是擴增曲線的ct值，該值與被定量樣本的濃度存在一定數學關系，在qPCR定量中樣本的濃度對數值（log值）與擴增曲線的...
如何成為一個 qPCR 引物設計高手
2023-02-15 qPCR（Quantitativereal-timePCR）實驗中，模板質量、引物設計、qPCR反應體系、程序設置，均是影響實驗成功的重要因素。其中，qPCR的引物設計尤為重要，決定了qPCR擴增效率和擴增產物的特異性，引物設計都有哪些原則和要點，一起來了解一下吧！qPCR引物設計原則1.引物長度一般在18~30nt之間，擴增產物長度盡量控制在80~200bp之間。引物設計太短會導致非特異擴增，太長則容易形成二級結構(如發夾結構)。擴增產物太長會影響到PCR擴增效率。2.引物...
專家呼吁：加強新冠感染人群的免疫評估，以自身免疫力對抗「疫」外
2023-02-07 隨著疫情的逐步放開和新冠感染人群的擴大，越來越多的證據表明提升自身免疫力是對抗疫情、保障健康的必要和核心條件。而面對著新冠的持續變異和疫情在世界各地的發展，全國三甲醫院專家紛紛呼吁，積極開展定量免疫力評估，將免疫力評估明確列入新冠感染診療方案之中，并根據實際評估結果進行免疫力調節，以達到提升自身免疫力的目的。中華醫學會健康管理學分會前任主任委員、解fang軍總醫院第二醫學中心健康管理研究院主任曾強教授指出：「總體來說，人們在『陽康』之后，其免疫功能尚處于低下狀態，這時可以通過...
胰酶使用注意及貼壁細胞的消化
2023-02-06 胰酶使用注意：1、在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。2、胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。貼壁細胞的消化：1、吸去培養液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清2、加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，根據胰酶效率差異可以增加惑減少胰酶用量。室溫放置30秒至2分鐘（不同的細胞消化時間有所不同）3、顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化呈白茫狀...
細胞培養基大全
2023-02-06 一、細胞培養基的概念和原理細胞培養基是人工模擬細胞在體內生長的營養環境，是提供細胞營養和促進細胞生長增殖的物質基礎。培養液或培養基的含義幾乎相同，英文都是medium。當它是粉劑時，傾向性地稱為培養基，而將粉劑配成液體后，多稱為培養液。培養液中常常補加血清、抗生素等成分。培養基主要包括天然細胞培養基、合成細胞培養基和無血清細胞培養基等。天然細胞培養基是人們早期采用的細胞培養基，直接取自于動物組織提取液或體液，如血漿凝塊、血清、淋巴液、胚胎浸出液等。營養價值高，但成分復雜，差異...
常用抗體熒光染料的選擇
2023-02-06 隨著免疫熒光技術的不斷發展，熒光染料及其標記的抗體偶聯物也被廣泛的應用于生物學實驗中。目前，市場上抗體及蛋白標記的熒光染料主要有CFTM系列(BIOTIUM,USA);AlexaFluor®系列(Lifetechnology,USA);DyLight系列;Cy系列;IRDye系列等等。使用最多的為AlexaFluor®系列和CFTM系列。一、CFTM系列染料的核心對比AlexaFluor®系列具有以下幾點優勢：1、新型羅丹明核心羅丹明染料以優異的耐光性...
不到五分鐘，做出強迫癥都滿意的 SCI 圖片
2023-02-06 關于SCI拼圖的經驗介紹很多，但對于強迫癥的山姆大叔來說，并沒能找到滿足自己要求的教程，面臨多個問題：-原始圖片尺寸大小不一，拼圖時大大小小很鬧心-圖片不清晰，分辨率不夠，條帶看不清，色彩不好看-圖片對齊困難，每個分圖內的圖片間距也不好統一-圖拼好了，但發現原圖要改，又得從頭來一遍一番摸索，發現還是PS和AI雙刀齊上來得快，而且這個操作不僅適用于Western拼圖，SCI文章內的圖片均可以輕松解決。原則：PS修圖，AI拼圖（均為CS6版本）以Western的條帶為例：圖1這是...

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